药品电子身份证监管生产疫苗等药企

　　2008年4月8日，国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会。新闻发言人颜江瑛介绍“药品电子身份证”监管制度和兴奋剂专项治理情况，并回答记者提问。

　　在谈到药品监管网络时，颜江瑛说，2008年药品监管会推广到血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品。只要是生产这些药品的企业，必须在10月31号前入网。生产企业需要一个监管网的标识，在药品小包装上加贴标识的方法，一种是贴标，每一个标签的价格大概是1分到2分钱；一种是直接在包装上印刷标识，成本2厘钱左右。在产品的生产线上需要增加一个设备，这个设备把条码激活，使条码进入监控网络。药品的最小的包装、中包装、大包装通过以上办法进行有机的联合，大包装只要进入到批发企业就不用扫小包装，只要扫一个大包装，所有的药品就可以进入网络。所以，药品的流向也会进入监管网络。另外，药品确实是特殊的商品，和人的生命安全息息相关，所以在“十一五”规划期间，会把相关的药品逐步的纳入到监管网络中来。